Новокаинамид Буфус принадлежит к группе антиаритмических средств. Действие препарата способствует снижению возбудимости миокарда предсердий и желудочков.

Форма выпуска, состав

Препарат Новокаинамид Буфус производят в виде прозрачного раствора для внутривенного и внутримышечного введения, который может быть бесцветный или слегка окрашенный.

В 1 мл раствора содержит активное вещество: прокаинамид гидрохлорид 100 мг.

Дополнительные компоненты: натрия дисульфит, вода для иньекции.

Упаковка: 10 ампул по 5 мл.

Показания к применению

Препарат Новокаинамид Буфус назначают для лечения:

• желудочковых нарушений ритма (желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия);

• предсердных нарушений ритма (трепетание и фибрилляция предсердий, предсердная тахикардия).

Противопоказания

• желудочковая аритмия, (вызванная передозировкой сердечными гликозидами);

• хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

• атрио-вентрикулярная и синоатриальная блокада II-III степени;

• кардиогенный шок;

• артериальная гипотензия;

• желудочковые тахикардии типа "пируэт";

• системная красная волчанка;

• лейкопения;

• удлиненный интервал QT;

• гиперчувствительность к препарату;

• возраст до 18 лет.

При инфаркте миокарда, атриовентрикулярной блокаде I степени, бронхиальной астме, миастении, почечной и печеночной недостаточности, желудочковой тахикардии, хронической сердечной недостаточности, окклюзии коронарной артерии, хирургических вмешательствах, пожилом возрасте, выраженном атеросклерозе, препарат применяют с осторожностью.

Период беременности и грудного вскармливания

В случае крайней необходимости и только если предполагаемая польза для матери значительно выше риска для плода. Во время кормления грудью препарат противопоказан.

Способ применения

Препарат Новокаинамид Буфус предназначен для внутримышечного или внутривенного введения.

Доза препарата при внутривенном введении составляет 100-500 мг медленно со скоростью не более 50 мг в минуту до достижения эффекта или до максимальной дозы 1 г. Для профилактики повторного развития аритмии препарат вводят внутривенно капельно в дозе 500-600 мг в течение 25-30 минут.

Дозу при сердечной недостаточности II степени снижают на 1/3 и более.

Доза препарата при внутримышечном введении составляет 5-10 мл, но не более 20-30 мл в сутки.

Перед внутривенным введением препарат необходимо развести в растворе натрия хлорида 0.9% или растворе глюкозы 5%.Также необходим постоянный контроль артериального давления, частоты сердечных сокращений и электрокардиограммы. После внутривенных инфузий переходят на пероральный прием, первую дозу применяют не ранее чем через 3-4 часа.

Передозировка

Симптомы передозировки: брадикардия, атриовентрикулярная и синоатриальная блокада, удлинение интервала QT, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, стойкое снижение артериального давления, снижение сократимости миокарда, отек легких, кома, судороги, остановка дыхания.

Побочные реакции

Применение препарата Новокаинамид Буфус может вызвать проявление побочных эффектов со стороны:

сердечно-сосудистой системы: желудочковая пароксизмальная тахикардия и снижение артериального давления.

нервной системы: галлюцинации, общая слабость, депрессия, головокружение, бессонница, судороги, головная боль, мышечная слабость, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия.

пищеварительной системы: тошнота, горечь во рту, диарея и рвота.

Также применение препарата может привести к аллергическим реакциям (кожная сыпь), коллапс, нарушение внутрижелудочковая или предсердная проводимость, асистолия.

Условия хранения

Надлежащие условия для хранения препарата Новокаинамид Буфус: упаковка без повреждений, температурный режим от +15°С до +25°С, темное место, без доступа детям.

Хранят препарат не более 5 лет от даты производства. Отпуск по рецепту.