Данный фармпрепарат относится к группе лекарственных средств, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – нимустин (из разряда нитрозометилочевины) – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие дезоксирибонуклеиновой кислоты злокачественной клетки (ее фосфатных групп).

Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает. Кроме алкилирующих свойств, также обратимо угнетает кроветворение, влияет на половые железы. Дозировки препарата и длительность лечения определяются опытным лечащим врачом-онкологом.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – нимустин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекций, во флаконах объемом по 50 мг действующего вещества нимустина в форме гидрохлорида.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний.

В частности, применяется при лечении:

- рака головного мозга (в т.ч. глиобластомы);

- рака желудка, печени, ободочной и прямой кишки;

- рака легкого;

- лимфомы, хронического лейкоза;

- других типах и локализации раковых заболеваний.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- общем тяжелом состоянии пациента;

- лейкопении (ниже 3 000/мкл);

- тромбоцитопении (ниже 120 000/мкл);

- кахексии;

- терминальных стадиях онкологических заболеваний.

Применение в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами (винкристином, митомицином-С, адриамицином), лучевой терапии, при этом повышается риск развития миелодепрессии.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно).

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Дозировка, рекомендованная производителем - от 1,72 до 2,5 мг/кг.

Хорошо проникает в ткани и через 5 мин после введения поступает в СМЖ, где Cmax достигается через 30 мин. TCmax в СМЖ (0.59 мкг/мл) - 30 мин. T1/2 - 30 мин.

Раствор готовят непосредственно перед введением, растворяя содержимое флакона в 20 мл 5% раствора декстрозы. Разводят препарат в стерильных условиях.

Количество курсов лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Лечение проводят под контролем содержания лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в крови. Следует иметь в виду, что гематотоксичность может проявляться через 1-3 недели после окончания курса лечения.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- лейкопения, анемия, тромбоцитопения;

- диарея, тошнота, боль в желудке, снижение аппетита, стоматит;

- пневмония, астения;

- алопеция, судороги;

- гипопротеинемия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 3 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 15°С.