Данное лекарственное средство относится к группе препаратов, применяемых для стимулирования репарации тканей.

Является высокоочищенной сверхскрученной формой плазмиды pCMV-VEGF165, которая кодирует эндотелиальный фактор роста кровеносных сосудов под контролем промотора (управляет участком ДНК).

В результате взаимодействия на молекулярном и клеточном уровне веществ, входящих в состав препарата, наблюдается вырабатывание VEGF, который стимулирует эндотелиальные клетки. Как следствие, в области введения происходит рост кровеносных сосудов (васкуляризация).

Клетки эндотелия принимают участие в процессах вазоконстрикции и вазодилатации, презентации антигенов. Кроме того, они являются важной составляющей всех сосудов кровеносной системы, к которым относятся капилляры, вены и артерии.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная (сверхскрученная).

В качестве вспомогательных веществ выступает моногидрат декстрозы, натрия гидрофосфат додекагидрат и натрия дигидрофосфат дигидрат.

Выпускается в форме лиофилизата для приготовления инъекционного раствора. 1 ампула содержит 1,2 мг действующего вещества.

Показания

Данное лекарственное средство рекомендуется применять в комплексной терапии пациентов, которые проходят лечение по реваскуляризации при ишемии нижних конечностей атеросклеротического происхождения (IIa–III-й степени по Покровскому-Фонтейну).

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Противопоказано применение в педиатрии (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяется для лечения беременных женщин.

Если есть необходимость принимать данный лекарственный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.

Способ применения и дозы

Данное лекарственное средство Неоваскулген применяется инъекционно внутримышечно, введение производится в условиях асептики.

Лиофилизат разводится 1,2 мл воды для инъекций. Вводится после того, как произошло полное растворение вещества, в течение 5-10 минут. Вводимый препарат должен быть доведен до комнатной температуры.

Лечение указанным препаратом производится под наблюдением специалистов с высшим медицинским образованием, в амбулаторных или стационарных условиях.

Конкретная доза и длительность лечения назначается и корректируется лечащим врачом.

Препарат вводится два раза, с интервалом в 14 суток. Место введения должно быть максимально близко расположено к ишемизированному участку.

Пораженный участок обкалывают данным препаратом с разных сторон таким образом, чтобы произвести инфильтрацию приготовленным раствором всей мышечной массы.

Передозировка

О случаях передозировки данным лекарственным средством, которые бы имели последствиями интоксикацию организма или значимые побочные эффекты, не сообщалось.

Побочные эффекты

Лечение данным препаратом обычно хорошо переносится. В редких случаях при проявлении гиперчувствительности терапия данным препаратом может вызвать побочные эффекты в виде аллергических реакций.

В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не ниже 2 и не выше 8°С.