Данный лекарственный препарат входит в группу противорвотных средств и препаратов, устраняющих тошноту.

Лексредство является высокоактивным избирательным конкурентным антагонистом периферических и центральных серотониновых 5-НТЗ-рецепторов. При блокировании этих рецепторов лекарство не дает проявляться рвотным позывам, которые возникают при прохождении курсов химиотерапии противоопухолевыми препаратами, что связано с выбросом серотонина из энтерохромафинных клеток слизистой оболочки ЖКТ.

Действующий компонент угнетает центральное звено рвотного рефлекса путем блокировки 5-НТЗ-рецепторов в ЦНС. Метаболизирование лекарства происходит в клетках печени за счет гидроксилирования, после чего происходит связывание с глюкуроновой или серной кислотами и элиминируется с мочой или желчью.

Всасывание препарата на 95% происходит из ЖКТ. Наибольшее содержание в крови наступает в течение 3 ч. При нарушении метаболизма период выведения лекарства – 8 ч.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 ампуле содержится 5,64 мг трописетрона гидрохлорида, что соответствует 5 мг трописетрона.

Вспомогательные компоненты: кислота уксусная ледяная; натрия ацетат, тригидрат; натрия хлорид, вода для инъекций.

Продается в форме раствора для инъекций и инфузий.

Показания

Лекарство назначают для профилактики тошноты и рвоты при проведении противоопухолевой химиотерапии и в послеоперационном периоде (профилактика и лечение).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии применяют после 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Навобан® назначают в виде 6-суточного курса терапии по 5 мг/сут.

В первые сутки применяют внутривенно в течение короткого промежутка времени в виде инфузии (после предварительного разведения), или в виде медленной инъекции (не менее 1 мин.). После этого, со 2-х по 6-е сутки, препарат назначают внутрь в виде капсул.

Если при применении одного трописетрона оказывается недостаточное противорвотное действие, лечебный эффект лекарства можно усилить при помощи дексаметазона.

Передозировка

Случаи передозировки описаны в редких случаях.

При этом могут наблюдаться зрительные галлюцинации и повышение артериального давления (у больных с артериальной гипертензией).

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • головная боль, иногда наблюдается головокружение, чувство усталости, сонливость;

  • иногда отмечаются запоры, реже - боль в животе, диарея, анорексия;

  • в редких случаях отмечаются реакции гиперчувствительности немедленного типа (покраснение лица, распространенная аллергическая крапивница, ощущение нехватки воздуха, одышка, ощущение дискомфорта в грудной клетке, острый бронхоспазм), очень редко - сыпь, эритема, анафилактические реакции / шок;

  • в очень редких случаях - коллапс, артериальная гипотензия, остановка сердечной деятельности, обморок.

Некоторые из побочных эффектов могут быть обусловлены одновременным проведением химиотерапии или основным заболеванием.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С.