Данный препарат относят к группе противокашлевых лекарственных средств, которые успешно борются с сухим кашлем, разжижая мокроту.

Основным активным компонентом является амброксол.

Мукосольван – фармацевтическое средство, которое производит отхаркивающий (секретолитический) эффект.

Муколитик, обладающий свойством стимулировать клетки серозного типа, расположенные на слизистых оболочках бронхиального дерева. Как следствие, повышается количество слизистого отделяемого, нарушая баланс серозных и слизистых составляющих мокроты. Ферменты, которые отвечают за гидролиз (растворение веществ водой), становятся более активными, и вязкость мокроты ослабевает, слизь становится более жидкой и легче отходит.

Под воздействием амброксола объемы сурфаканта (слизи, выстилающей изнутри легочные альвеолы) увеличиваются, также ускоряется его распад. Транспорт (продвижение) мокроты по бронхиальному дереву также активизируется.

Подавление кашлевого рефлекса выражено слабо.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: амброксол.

Выпускается в форме концентрированного инфузионного раствора. Производится во флаконах для инъекций объемом 50 мл. При этом 50 мл раствора содержат 1 г активного вещества – амброксола.

Показания

Применяется для стимуляции пренатального созревания легких и профилактики респираторного дистресс-синдрома:

- при угрозе преждевременных родов в период между 28-й и 34-й неделями беременности;

- при показанных искусственных преждевременных родах в период между 28-й и 34-й неделями беременности;

- при экстренной ситуации, угрожающей здоровью матери или плода (в частности, резус-конфликтная беременность, сахарный диабет, поздний токсикоз беременных);

- по имеющимся показаниям (контроль зрелости легочной ткани с помощью исследования амниотической жидкости) вплоть до 36-й недели беременности;

- преждевременный разрыв плодного пузыря если клиническая картина позволяет предполагать продление срока беременности еще минимум на 3 дня.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не применяется в лечении беременных женщин в 1-м триместре или в периоде лактации.

Способ применения и дозы

Применяют инъекционно.

Суточная доза 1 000 мг при продолжительности лечения от 3 до 5 дней.

Применяют в виде длительного внутривенного вливания.

50 мл концентрированного раствора разводят в 500 мл инфузионного раствора, вводят внутривенно в течение 2-х часов со скоростью 84 капли в минуту. При необходимости концентрированный инфузионный раствор можно разводить и в 250 мл раствора-носителя. В этом случае скорость вливания 42 капли в минуту.

В исключительных случаях (в частности, при проведении токолитической терапии с внутривенным введением высоких доз лекарственных веществ) концентрированный инфузионный раствор можно вводить и неразведенным внутривенно медленно в течение 2 часов.

Повторное лечение по приведенной схеме может быть проведено через 14 дней (при сохранении показаний).

Передозировка

Передозировка маловероятна при применении рекомендованных доз.

В случае передозировки возможна тошнота, рвота.

Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты

Обычно препарат хорошо переносится. Однако в некоторых случаях возможны такие побочные эффекты, как:

- диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея);

- аллергические реакции, сыпь, зуд, аллергическая крапивница;

- гастралгия;

- головокружение, головная боль.

Также может вызвать подсыхание слизистых оболочек, ринорею, дизурию и экзантему.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 2 года от даты изготовления, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.