Состав и форма выпуска

Основной действующий компонент – мелоксикам.

Мовалис изготавливается в виде капсул, таблеток, суспензии, раствора для инъекций, ректальных свечей и пероральной суспензии.

Показания

Мовалис назначают, если больной страдает ревматоидным артритом, артрозом, остеоартрозом, анкилозирующим спондилитом, остеоартритом и дегенеративными поражениями суставов.

Противопоказания

  • обострение пептической язвы желудка либо ДПК;

  • тяжелая форма почечной либо печеночной недостаточности;

  • наблюдается выраженная "аспириновая" триада, включающая в себя непереносимость аспирина, полипы носовых пазух и бронхиальную астму.

Инъекционная форма Мовалиса не назначается лицам, получающим лечение антикоагулянтами: это может вызвать возникновение внутримышечных гематом.

Использование ректальных свеч противопоказано больным, страдающим воспалительным поражением прямой кишки или анального отдела.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не назначается.

Способ применения и дозы

При остеоартрозе суточная норма Мовалиса не должна быть больше 7,5 мг. В тяжелых случаях возможно увеличение дозировки до 15 мг.

При симптомах ревматоидного артрита суточная доза Мовалиса равна 15 мг. Если в лечении наблюдается положительная динамика, то доза может быть уменьшена вполовину, до 7,5 мг.

При анкилозирующем спондилите больной должен получать в сутки 15 мг. Доза может быть уменьшена до 7,5 мг.

У больных с высокой вероятностью развития побочных реакций либо почечной недостаточностью суточное количество препарата не должно быть больше 7,5 мг.

Передозировка

При передозировке наблюдается усиление или возникновение побочных реакций от введения препарата.

Побочные эффекты

Препарат способен оказать негативное на различные системы человеческого организма.

При нарушении работы органов ЖКТ возможно развитие тошноты, рвоты, болей в области живота, метеоризма, учащения или урежения стула. Также при пероральном введении препарата возможно возникновение отрыжки, эзофагита, язвенных поражений ЖКТ, возникновение микро и макро желудочно-кишечных кровотечений, гастритов и колитов.

Со стороны органов кроветворения при применении препарата иногда наблюдается развитие анемии, лейкопении и тромбоцитопении.

Прием препарата может сопровождаться появлением кожного зуда, высыпаний, крапивницы и фотосенсибилизации.

Иногда прием Мовалиса может сопровождаться развитием острых приступов удушья или бронхиальной астмы.

Со стороны нервной системы возможно возникновение головокружений, повышенной сонливости или нервной возбудимости, шума в ушах, эмоциональной лабильности.

Со стороны сердечнососудистой системы иногда развивается изменение артериального давления, учащение сердцебиения и отеки.

Со стороны зрительной системы возможно нарушение четкости зрения или развитие конъюнктивитов.

Условия и сроки хранения

Хранить Мовалис нужно в прохладном и хорошо защищенном от света месте, при максимальной температуре окружающей среды, не превышающей 30 градусов. Длительность хранения пять лет.