Левосин : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Левосин
Производитель:
Нижфарм, АО, г.Нижний Новгород, Российская ФедерацияКрасная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Действующее в-во:
Метилурацил (Methyluracil)
Тримекаин (Trimecainum)
Хлорамфеникол (Chloramphenicolum)
Сульфадиметоксин (Sulfadimethoxine)
ATX-классификация:

D06C - Антибактериальные и противомикробные препараты в комбинации

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Данный фармацевтический препарат относится к группе комбинированных лекарств, предназначенных для местного применения.

Хлорамфеникол (левомицетин), который является действующим веществом препарата, относится к синтетическим антибиотикам. Указанный компонент эффективен при лечении ран и кожных покровов, оказывая на них благотворный эффект благодаря способности очищать ферментативным путем от некротизированных тканей, гнойных выделений.

Способен блокировать процессы синтезирования белков в клетке патологического микроорганизма, что вызывает его гибель.

Обладает также бактериостатическим эффектом, к которому проявляют чувствительность кокки, кишечные палочки, сальмонелла, гемофильная инфекция, шигелла, спирохета, анаэробы, другие патологические для человека микроорганизмы.

Благодаря применению данного препарата происходит размягчение некротических тканей, происходит нежное очищение раны, которое не сопровождается механическими повреждениями.

Другие компоненты препарата вызывают сильный дегидратирующий эффект. Как следствие, снижается перифокальный отек, а рана очищается от некротических тканей и гнойных выделений.

Также оказывает легкий обезболивающий эффект.

Состав и форма выпуска

Активные действующие компоненты: хлорамфеникол (левомицетин), сульфадиметоксин, метилурацил, тримекан.

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликол, проч.

Препарат производится в форме мази, разлитым в тубы объемом по 40 грамм, где в 1 грамме содержится 10 мг хлорамфеникола, 40 мг сульфадиметоксина, 40 мг метилурацила, 30 мг тримекаина.

Показания

Данное лекарственное средство предназначено лечения ран, на I-й, гнойно-некротической фазе раневого процесса.

Противопоказания

Рассматриваемый лекарственный препарат не применяют, если у пациента наблюдалась когда-либо ранее гиперчувствительность (аллергия) к одному из компонентов, входящих в его состав.

Также противопоказано применении при:

- заболеваниях органов кроветворения;

- псориазе, экземе, грибковых заболеваниях кожи.

В педиатрии применяется для лечения детей, достигших 12-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять для лечения беременных женщин.

Лактацию на время лечения данным препаратом приостанавливают.

Способ применения и дозы

Точную дозировку и длительность лечения определяет лечащий врач.

Обычно мазь наносят 1 раз в день, при тяжелых случаях – 2 раза в день.

На некротизированной ткани допустимо сделать насечки для лучшего проникновения мази.

Мазью покрывают стерильные салфетки, которыми рыхло наполняют. Допустимо наполнение раны или гнойной полости данным раствором с помощью дренажной трубки или шприца. В таком случае препарат предварительно нагревают до температуры 35-36°С.

Предварительно размягчившиеся и отслоившиеся ткани удаляют перед каждым новым нанесением мази, с помощью медицинских процедур и инструментов, с обязательной антисептической обработкой.

Может применяться под повязку.

Обработка раны производится до полного ее очищения от гнойного отделяемого и некротических тканей.

Передозировка

Передозировка данным препаратом маловероятна из-за низкой степени абсорбции тканями.

В то же время длительное применение мази может вызвать аллергическую реакцию, усиление побочных эффектов.

Проходят после отмены препарата.

Побочные эффекты

Применение указанного лекарственного средства у пациента может вызвать побочные эффекты в виде местной раздражающей реакции - жжения, боли, которые проходят самостоятельно, поэтому лечение препаратом не следует прекращать.

В отдельных случаях появляется аллергическая реакция на применение хлорамфеникола, в частности, в виде контактного дерматита, покраснения, отека, сопровождаемых зудом или экзантемы, которые быстро проходят после прекращения лечения.

Также при длительном применении могут возникнуть системные реакции в виде:

- апластической анемии;

- лейкопении;

- тромбоцитопении;

- агранулоцитоза.

Условия и сроки хранения

Данное лекарственное средство сохраняет свои лекарственные свойства 2 года, которые отсчитываются от даты производства, которая указана производителем.

Препарат следует держать в месте, недоступном для детей.

Температура хранения – от 8 до 15°С.

Протокол лечения

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории