Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – бендамустин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие дезоксирибонуклеиновой кислоты злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.

Бендамустин также имеет свойство подавлять синтезирование белковых соединений и рибонуклеиновой кислоты, препятствует обменным процессам в клетках. По своим свойствам также может выступать пуриновым аналогом.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – бендамустин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инфузий, во флаконах объемом по 25 мг бендамустина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний.

В частности, эффективен при:

- хроническом лимфоцитарном лейкозе;

- неходжкинской лимфомы;

- миеломы;

- других видах злокачественных заболеваний.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек и печени (желтухе);

- лейкоцитопении.

С осторожностью применяют при одновременном применении препарата с ингибиторами или индукторами CYP1A2.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно).

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Препарат вводится, разведенным в растворе глюкозы (5%) или растворе натрия хлорида (0,9%). Вводится непосредственно сразу после приготовления раствора.

Рекомендованные дозировки:

- хронический лимфоцитарный лейкоз - 100 мг/м² поверхности тела внутривенно в виде 30-минутной инфузии в 1 и 2 дни каждого 28-дневного цикла (до 6 циклов);

- неходжкинская лимфома - 120 мг/м² в виде 60-минутной инфузии в 1 и 2 дни каждого 21-дневного цикла (до 8 циклов).

Перед применением исключается дегидратация (обезвоживание), чтобы избежать осложнений со стороны почек, для чего пациенту предварительно проводят терапию глюкозой или натрия хлоридом.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- анемия, тромбоцитопения;

- тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, нарушение работы печени;

- аменорея, бесплодие;

- нарушение дыхания, назофарингит, пневмония;

- артралгия, боль в костях;

- алопеция, кожный зуд, гипергидроз, кожная сыпь, лихорадка, зуд;

- нарушения водно-электролитного баланса, в частности - снижение уровня магния, калия и кальция (гипомагниемия, гипокалиемия, гипокальциемия);

- боль в месте введения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.