Указанный двухкомпонентный препарат разработан для защиты и стабилизации сосудов и действует на рецепторы эстрогена. Этот комплекс широкого спектра действия, что дает возможность применять его в терапии разных патологий: воспаления слизистых оболочек, язвенные и гнойные поражения, заболевания сердца.

Первый компонент, кверцетин, способен модулировать активность разных веществ, отвечающих за разрушение фосфолипидов. Эти ферменты влияют на процессы с участием свободных радикалов и отвечают за синтез в клетках оксида азота, протеиназ.

Первое действующее вещество тормозит воздействие ферментов на клеточные мембраны. В зависимости от дозы он способен повышать содержание оксида азота клетках, что обеспечивает защиту клеток сердца.

За счет антиоксидантных и иммуномодулирующих свойств лексредство понижает продуцирование токсических анионов, приводит в норму лимфоциты и понижает степень их активации.

Препарат уменьшает участки некротизирования в миокарде путем торможения веществ, отвечающих за воспалительный процесс, что усиливает процессы репарации.

Протекторное действие лекарства связано и предупреждением роста концентрации кальция в клетках и активации агрегационных процессов, тормозит тромбогенез.

Препарат способен не изменяя тонус сосудов и микрососудов, восстановить циркуляцию крови.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество – корвитин в виде комплекса кверцетина и повидона.

В 1 флаконе содержится комплекс кверцетина и повидона в количестве 0,5 г в пропорции: кверцетина - 0,05 г (из расчета на сухое в-во), повидона, молекулярная масса которого 7100-11000 – 0,45 г (из расчета на сухое в-во).

Вспомогательный ингредиент: натрий гидроксид.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется в комплексной фармакотерапии следующих заболеваний:

  • при инфаркте миокарда;

  • сердечной недостаточности;

  • инсульте, ишемических атаках;

  • реперфузионном синдроме при хирургическом лечении облитерирующего атеросклероза.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Детям препарат не назначают.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Приготовление препарат для введения производится в 2 этапа.

1 этап – для первоначального разведения используют 15 мл 0,9 % раствора NaCl. Флакон встряхивают до абсолютного растворения содержимого.

2 этап – полученный концентрат вводят во флакон с 0,9 % раствором NaCl. Объем готового препарата должен составлять 50-100 мл.

Готовый раствор вводится внутривенно на протяжении 15-20 мин.

Раствор категорически не смешивается с другими инъекционными препаратами.

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует. Предполагается, что возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:

  • головные боли, головокружения;

  • парастезии в руках и ногах;

  • ощущение слабости или возбуждения;

  • приступы тахикардии, загрудинной боли;

  • сыпь, зуд.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Готовый раствор объемом 50 мл можно хранить не более 12 ч., объемом 100 мл – не более 6 ч.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.