Данный фармацевтический препарат входит в группу противоопухолевых средств, применяемых в онкологической практике.

Основной активный компонент – этопозид, который является полусинтетическим производным экстракта корней подофилла (лигнана неалкалоидного происхождения).

Как показали исследования, этопозид обладает свойством к прерыванию клеточного цикла, который находится на стадии G2-фазы (окончательная фаза интерфазной стадии цикла существования клетки).

Этопозид обладает свойством подавлять включение тимидина в структуру ДНК клетки. В высоких концентрациях препарат вызывает клеточный лизис, который находится на стадии митоза.

В определенных случаях обладает способностью угнетать клетки в начале стадии профазы (начальной стадии клеточного митоза).

В медицине применяется в качестве противоопухолевого средства. Его эффективность зависит от частоты курсов лечения.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: этопозид.

Вспомогательными компонентами выступают – этанол, спирт бензиловый, полиэтиленгликоль, полисорбат.

Производится в форме инъекционного раствора, в ампулах объемом 5 мл, по 20 мг этопозида на 1 мл препарата.

Показания

Данное лекарственное средство применяется для лечения некоторых онкологических заболеваний. В частности, для лечения:

- мелкоклеточной карциномы бронхов;

- злокачественного лимфогранулематоза (болезни Ходжкина) и лимфомы;

- острой рецидивирующей нелимфоцитарной лейкемии;

- опухолей яичек и яичников, карциномы хориона;

- немелкоклеточных опухолей легких, других солидных опухолей, саркомы;

- трофобластических опухолей, рака желудка, нейробластомы.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказано применение при:

- миелосупрессии;

- тяжелых острых инфекциях;

- тяжелых формах печеночной или почечной недостаточности.

Если необходимо произвести вакцинацию, то ее допустимо проводить не ранее чем спустя три месяца после окончания последнего курса терапии этопозидом.

Пациентам, страдающим почечной или печеночной недостаточностью препарат назначают с большой осторожностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять при лечении беременных женщин.

Если необходимо производить введение препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.

Способ применения и дозы

Дозировка рассчитывается опытным врачом-онкологом, в зависимости от типа и степени развития заболевания, реакции организма на препарат и избранную схему лечения.

Для разведения препарат применяют раствор глюкозы или натрия хлорида. Длительность инфузии – не менее 30 минут. Недопустимо смешивать этопозид с другими препаратами в 1 флаконе.

Рекомендуется прием в дозировке от 50 до 100 мг на 1 кв метр поверхности тела ежедневно, в течение 20 дней. Курсы повторяют через 21 день, не ранее.

Повторные курсы допустимо проводить лишь после нормализации показателей крови.

Передозировка

В случаях передозировки у пациентов наблюдаются:

- токсические воспаления слизистых;

- токсические заболевания костного мозга;

- метаболический ацидоз;

- интоксикация печени.

При появлении подобных симптомов рекомендуется провести срочную дезинтоксикацию, назначить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Препарат вызывает следующие побочные эффекты:

- лейкопению, тромбоцитопению (показатели восстанавливаются после 3-й недели);

- интоксикацию ЖКТ – тошноту, рвоту, анорексию, диарею, стоматит;

- аллергические реакции – лихорадку, тахикардию, бронхоспазм, одышку;

- алопецию, периферическую нейропатию;

- сонливость, усталость, нарушения работы печени, сыпь и радиосенсибилизация кожи.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет.

Температура хранения – не выше 25°С.