Данное лекарственное средство входит в группу гормональных контрацептивов, применяемых системно, прогестагенам и их комбинациям с эстрогенами.

Основные активные компоненты лекарства – этинилэстрадиол и норэлгестромин. Благодаря низкому содержанию эстрогенов снижаются потенциальные побочные эффекты, обычно являющиеся следствием их применения.

Норэлгестромин является прогестагеном, обладающим антиандрогенными свойствами. Данное вещество обладает способностью к замещению определенных андрогенов, исключая при этом эндогенные и экзогенные андрогены.

В целом применение данного препарата приводит к подавлению секреции основных гормонов, определяющих работу репродуктивной системы женщины – это лютеинизированный и фолликулостимулирующий гормоны. Овуляция подавляется, эндометрий подвергается пролиферации, секреторный слой эндометрия трансформируется, слизь в цервикальном канале меняет свои свойства.

Как следствие, затрудняется продвижение спермы через шейку матки и меняется их скорость.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: этинилэстрадиол, норэлгестромин.

Вспомогательные компоненты: адгезивная смесь полиизобутилена и полибутена, лауриллактат, кросповидон.

Производится и поступает в продажу в виде трансдермального пластыря, площадью 20 см квадратных, и содержит 0,6 мг этинилэстрадиола и 6 мг норэлгестромина.

Каждый такой пластырь высвобождает на 24 часа:

- 33,9 мкг этинилэстрадиола;

- 203 мкг норэлгестромина.

Показания

Применяется для пероральной контрацепции.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказано применение при:

- атеросклерозе;

- тромбоэмболии вен или артерий, тромбозе, эмболии, склонности к ним;

- перед плановым оперативным вмешательством;

- сахарном диабете с изменениями сосудов (ангиопатии);

- артериальной гипертензии в тяжелой форме;

- гепатите, желтухе, холестазе, других тяжелых заболеваниях печени или почек;

- болях в животе, кровотечениях неясной этиологии;

- порфирии, гормонально зависимых опухолях, мигренях;

- эпилепсии;

- воспалениях женских половых органов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам, а также при планировании беременности.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Пластырь Евра приклеивают на кожу, по 1 пластырю в неделю. Три недели носится пластырь, на 4-й неделе пластырь не наклеивают, и происходит кровотечение схожее с менструальным.

Каждый новый пластырь наклеивают в одно и то же время дня одного и того же дня недели.

Места для наклеивания:

- низ живота;

- плечо;

- нижняя часть спины.

Передозировка

Передозировка до сих пор не зафиксирована. Теоретически, при передозировке могут возникнуть:

- головная боль, тошнота;

- незначительное вагинальное кровотечение (у молодых женщин).

Рекомендуется симптоматическая терапия, временная отмена препарата.

Побочные эффекты

Применение препарата может вызвать такие побочные эффекты, как:

- подавленное настроение, возбудимость, нервозность;

- головокружение, мигрень;

- артериальная гипотензия или гипертензия, варикозное расширение вен;

- тромбоз вен (редко);

- тошнота, рвота, диарея;

- акне;

- крапивница, экзема, эритема, зуд, гипертрихоз, обострение псориаза;

- дисменорея (боль во время менструального периода), аменорея.

- возможны нарушения аппетита;

- редко возможно образование гормонозависимых опухолей.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет.

Температура хранения не должна быть выше 30°С.