Данный препарат относится к группе антигистаминных лекарственных средств, применяемых системно при лечении эпилепсии.

Активный компонент данного препарата – лоратадин – является трициклическим селективным блокатором периферических гистаминовых рецепторов (Н1).

Если лоратадин применяют в дозе, не превышающей рекомендованную, то препарат не производит седативное или антихолинергическое действие, которое может оказывать на организм заметный или клинически значимый эффект.

Даже при длительном приеме у пациентов не наблюдаются клинически значимые изменения показателей основных функций организма. Данные лабораторных, физикальных исследований, а также электрокардиограммы не выходят за рамки нормы.

Не производит воздействия на гистаминовые рецепторы Н2. Не обладает способностью блокировать захват норэпинефрина.

Не влияет на работу сердечно-сосудистой системы, не меняет активности имплантированного водителя ритма.

При пероральном приеме вследствие обменных процессов преобразуется в дезлоратадин, эффективно связываясь с кровяными белками.

Биодоступность препарата находится в пропорциональной зависимости от принятой дозы вещества.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – лоратадин.

В качестве вспомогательных веществ выступают: старлак, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, аспартам, мятный коригент.

Производится в форме таблеток для рассасывания в ротовой полости, в дозировке по 10 мг лоратадина.

Показания

Данное лекарственное средство применяют при симптоматическом лечением аллергического ринита и/или хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Одновременный прием с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может привести к повышению уровня лоратадина, вызвав усиление побочных эффектов.

Допустим прием с алкогольными напитками.

Не следует принимать одновременно с иными блокаторами Н-1 рецепторов, барбитуратами, бензодиазепинами, агонистами опиоидных рецепторов, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами.

С осторожностью применяют при лечении пациентов, у которых диагностирована печеночная недостаточность в тяжелой степени.

Противопоказан прием пациентом, страдающим от непереносимости лактозы.

Перед проведением анализа на аллергопробы не применять в течение 48 часов.

В педиатрии применяется с 2-летнего возраста, при условии массы тела не менее 30 кг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяется для лечения беременных женщин.

Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.

Способ применения и дозы

Эвейк-Мд принимают, рассасывая в ротовой полости, положив под язык.

Взрослые и дети с массой тела более 30 кг принимают по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в день.

Детям с массой тела менее 30 кг и в возрасте от 2 до 12 лет дозировка составляет 5 мг (0,5 таблетки препарата).

При печеночной недостаточности в тяжелой форме дозировка составляет 0,5 мг.

Пациенты пожилого возраста и больные с почечной недостаточностью не нуждаются в коррекции дозировки.

Детям с массой тела менее 30 кг не рекомендуется прием лоратадина в таблетированной форме. Желательно использовать препарат в форме сиропа.

Длительность лечения – 5-7 дней.

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться побочные эффекты в виде:

- сонливость;

- тахикардия;

- головная боль.

Гемодиализ неэффективен.

Необходимо провести промывание желудка, принять сорбенты, установить мониторинг за состоянием пациента, и при необходимости осуществлять комплекс стандартной поддерживающей симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в виде:

- головной боли, нервозности, утомляемости, повышенного аппетита, бессонницы;

- рвоты, тошноты, сухости во рту, гастрита;

- седативных эффектов (у детей);

- анафилактического шока;

- головокружения;

- тахикардии, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, нарушений сердечного ритма;

- сухости слизистых в носу, синусита, кашля;

- зуда, аллергической крапивницы;

- нарушений работы печени;

- кожной сыпи, алопеции;

- повышенной утомляемости;

- болей в спине, в груди, лихорадки.

В случае проявления неописанных или необычных побочных эффектов следует обратиться к врачу, чтобы он назначил возможную корректировку лечебного процесса.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.