Этот фармпрепарат относится к антибиотикам-эхинокандинам, липопептидной группы, применяемых в качестве противогрибкового средства.

Основным активным веществом является анидулафунгин – эхинокандиновое производное, синтезируемое из продуктов, полученных в результате ферментации грибков рода «аспергиллас нидуланс». Обладает способностью тормозить синтезирование одного из важнейших компонентов стенок грибков дрожжевого типа «кандида». В результате нарушения стенок грибка они теряют свою способность к размножению и погибают.

Препарат производит фунгицидный эффект в отношении кандидозов. Также способен подавлять рост патологических для человека клеток рода «аспергиллус фумигатус».

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – анидулафунгин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекционных растворов, объемом 100 мл, в котором содержится 100 мг анидулафунгина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют для лечения некоторых видов микозов.

В частности, эффективен у пациентов, страдающих:

- инвазивным кандидозом, в том числе кандидемией;

- кандидозом пищевода.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

С осторожностью применяется при заболеваниях печени. Лабораторные признаки нарушения функции печени наблюдались у здоровых лиц и пациентов, принимавших анидулафунгин.

Значительные нарушения функции печени наблюдали у пациентов с серьезными заболеваниями, получавшими наряду с анидулафунгином сопутствующую терапию другими препаратами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и только в установленных случаях крайней необходимости.

Применение в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка.

Способ применения и дозы

Препарат Эраксис применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии), один раз в сутки.

Длительность инфузии – не менее полутора часов.

При лечении кандидемии начальная дозировка равняется 200 мг. В последующие дни вводят 1 раз в день в дозировке 100 мг. Лечение продолжается еще в течение 2 недель после исчезновения симптомов.

При лечении кандидоза пищевода препарат вводят в начальной дозировке 100 мг в сутки, затем терапия продолжается в дозировке 50 мг в сутки. Лечение продолжается еще в течение недели после исчезновения симптомов.

При риске рецидива кандидоза пищевода у пациентов с ВИЧ-инфекцией следует определить необходимость противорецидивной противогрибковой терапии после курса лечения анидулафунгином.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ухудшение аппетита, гипербилирубинемия, холестаз;

- анемия, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, лимфопения;

- приливы крови к коже лица; нечастые - фибрилляция предсердий, синусовая аритмия, желудочковая экстрасистолия, блокада правой ножки пучка Гиса;

- кашель, бронхоспазм, сыпь, аллергическая крапивница, покраснение лица, повышение температуры тела, головная боль, головокружение;

- гипокалиемия, гипофосфатемия, гипомагниемия;

- ухудшение зрения, боль в месте введения;

- фунгемия, кандидоз полости рта.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна быть ниже 2 и превышать 8°С.