Данное лекарственное средство входит в группу средства, способствующих заживлению ран.

Препарат представляет собой пептид, который стимулирует движение и рост фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток.

Данные клетки участвуют в ранозаживлении, способствуют эпителизации, образованию рубцов и восстановлению эластичности тканей.

Лекарство получено с помощью рекомбинантной ДНК технологии.

Механизм действия соответствует внешнему эпидермального фактору роста, образующемуся в организме.

Лексредство помогает существенно понизить риски ампутации при диабетической стопе, способствует быстрому устранению язв и ускоряет повторную эпителизацию пораженной кожи.

Действующее вещество обладает ранозаживляющим и бактерицидным действием.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: 1 флакон содержит эпидермального фактора роста человеческого рекомбинантного 75 мкг.

Вспомогательные компоненты: сахароза, декстран 40, натрия фосфат безводный, натрия дигидрофосфат дигидрат, вода для инъекций.

Продается в виде лиофилизированной массы белого цвета для раствора для инъекций.

После разведения раствор представляет собой прозрачную, бесцветную, однородную жидкость без взвеси.

Показания

Препарат назначают для лечения синдрома диабетической стопы у пациентов с невропатическими и ишемическими язвами 3 и 4 стадии по классификации Вагнера площадью более 1 см² (что может привести к ампутации конечности).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказано применение при:

  • активных опухолевых поражениях в зоне введения препарата;

  • декомпенсированной кардиопатии;

  • диабетической коме;

  • диабетическом кетоацитозе.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат наносят в рану или возле нее. Рекомендованная доза составляет 75 мкг.

Лекарство разводят в 5 мл воды для инъекций.

Манипуляция проводится 3 раза в неделю в виде инъекций внутрь раны.

Терапию препаратом следует продолжать до эпителизации или готовности раны к пластическому ее закрытию путем пересадки кожи или не более 8 недель.

В том случае, если через 3 недели непрерывного лечения не образуется грануляционная ткань на поддерживающей ткани язвы, следует пересмотреть тактику терапии.

Передозировка

Случаи передозировки зафиксированы не были.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:

  • боль и жжение в месте инъекции;

  • озноб;

  • дрожь;

  • местная инфекция;

  • повышение температуры тела (лихорадка).

При проявлении побочных эффектов следует прервать лечение и обратиться к лечащему врачу за помощью и внесением изменений в процесс лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Препарат не следует замораживать. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.