Данный лекарственный препарат относится к группе средств, понижающих уровень сахара в крови.

Активный компонент препарата - агонист рецепторов ядер PPARg из класса тиазолидиндионов в ряду антидиабетических средств.

Действующее вещество содействует корректировке контроля концентрации сахара путем увеличения чувствительности к инсулину главных участков инсулиновой устойчивости в жировых тканях, мышц скелета и гепатоцитах.

Толерантность к инсулину, которая развивается, играет главную роль в развитии диабета 2 типа.

Таким путем лексредство способствует коррекции метаболического контроля за счет понижения концентрации сахара в крови, инсулина и свободных жирных кислот.

Благодаря механизмам, которые дополняют друг друга, комплексная терапия указанным лекарством и сульфонилмочевиной или метформином ведет к развитию синергетического результата улучшения контроля содержания сахара у больных диабетом II типа.

Доказано, что препарат способствует сохранению функции β-клеток.

Доказательством этого процесса является рост количества панкреатических островков и концентрации содержащегося в них инсулина, что сдерживает рост гликемии.

Лекарство сдерживает формирование нефрологических нарушений и систолической гипертензии.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: 1 таблетка содержит розиглитазона малеата в пересчете на розиглитазон 100% и безводное вещество 0,004 г (4 мг).

Вспомогательные компоненты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая 101, крахмал картофельный, (поливинилпирролидон), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, кандурин (серебряный блеск), полиэтиленгликоль 4000, краситель Евросерт солнечный закат FCF.

Продается в виде таблеток, покрытых оболочкой.

Показания

Описываемый лекарственный препарат используется для терапии сахарного диабета II типа (инсулиннезависимая форма диабета):

  • монотерапия при невозможности достижения необходимого контроля за счет диеты или физических нагрузок;

  • в качестве двойной терапии в сочетании с сульфонилмочевиной или метформином для улучшения контроля содержания глюкозы;

  • в качестве тройной терапии при комбинировании с метформином, сульфонилмочевиной для улучшения контроля содержания глюкозы;

  • в комбинации с инсулином возможно применение, когда пациенту уже назначен розиглитазон как монотерапия или вместе с метформином.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат не назначают при наличии следующих заболеваний:

  • тяжелая сердечная недостаточность III и IV функциональных классов;

  • тяжелая почечная недостаточность;

  • средняя и тяжелая печеночная недостаточность.

Детям препарат назначать не рекомендуется.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

При необходимости использовать препарат во время кормления грудью, лактацию следует прекратить.

Способ применения и дозы

Схема лечения Диаглитазоном должна подбираться индивидуально.

Прием лекарства не зависит от приема пищи.

Рекомендуется начинать прием лекарства с дозы 4 мг (1 табл.) в день. Если необходимо усилить контроль гликемии через 1,5-2 мес. терапии, дозировку можно повысить до 2 табл. в день. Доза корректируется, если лекарство применяется с другими препаратами. Лекарство можно принимать 1 или 2 раза в сутки.

Передозировка

Известно о единичных случаях передозировки препаратом.

Побочные эффекты

В большинстве случаев препарат хорошо переносится. Могут наблюдать следующие побочные эффекты:

  • дозозависимый отек;

  • дозозависимая анемия;

  • расстройства пищеварения;

  • гиперхолестеринемия;

  • легкая или умеренная гипогликемия;

  • повышенный аппетит;

  • застойная сердечная недостаточность или отек легких;

  • сердечная ишемия;

  • запоры;

  • переломы костей;

  • анафилактические реакции;

  • печеночная дисфункция;

  • ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд;

  • макулярный отек сетчатки.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна быть больше 25 °С.