Состав и форма выпуска

Действующее вещество – углерод-11, натрия гидрокарбонат, вспомогательные вещества. В аптечную продажу обычно не поступает. Производится в виде стерильного раствора для введения внутривенно, имеющим активность 750-4000 МБк, разлитым в стеклянные флаконы объемом 10 миллилитров, помещенным в контейнер для хранения радиоактивных препаратов.

Показания

Является неспецифическим радиоизотопным диагностическим лекарственным средством. Используется для диагностирования опухолей, если необходимо провести позитронную эмиссионную томографию (ПЭТ). Особенно эффективен для диагностики опухолевых образований головного мозга различного качества, подозрении на рак простаты. Применяют также для контроля эффекта лечебного процесса, дифференциальной диагностике, применяют также в кардиологии, для уточнения неясных данных ЭКГ, при необходимости контролировать состояние миокарда после инфаркта, для контроля соответствующего лечебного процесса.

Также применяется в случае, когда необходимо проверить жизнеспособность миокарда, имеющего подозрение на его дисфункцию, включая пациентов, страдающих от полной блокады левой ножки пучка Гиса, диагностике ишемии, в том числе определения гипоксии миокарда, оценки эффекта от проведения терапии при ишемической болезни сердца.

Противопоказания

Не применяют при реакции гиперчувствительности на компоненты препарата и в детском возрасте, поскольку клинические испытания на детях никогда не проводятся.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан.

Способ применения и дозы

Стерильный раствор препарат вводится струйно внутривенно, предварительно разведенным в 10-процентном растворе альбумина в пропорции 1:1 и после проведения его фильтрации. Процедура поводится на голодный желудок, с утра, на протяжении получаса. Применяется 250-400 МБк вещества разведенным в объеме на 0,5-2,5 миллилитра.

Передозировка

Превышение дозировки маловероятно, т.к. процедура проводится исключительно в условиях специализированного лечебного стационара и под тщательным мониторингом вводимой радиоактивности.

Побочные эффекты

Побочные эффекты не отмечались, т.к. диагностика всегда проводится под жестким медицинским контролем.

Условия и сроки хранения

Сроки годности препарата указаны исключительно для приготовленного раствора препарата, время хранения которого – не более 40 минут с момента его изготовления.