Состав и форма выпуска

Активный компонент – кислота золедроновая. Выпускается Блазтер в виде лиофилизата для приготовления раствора (4 mg/флакон) для инфузий.

Показания

Блазтер – противоопухолевое средство. Оно подавляет резорбцию (рассасывание) костной ткани, действуя на клетки, разрушающие остеокласты. Также это лекарство обладает противоопухолевым действием, является эффективным при костных метастазах. Проявляет непосредственный противоопухолевый эффект в отношении клеток миеломы, раковой опухоли молочной железы, а также обладает антиметастатическими свойствами. У больных с раком простаты, молочной железы и прочими солидными опухолями с поражением костей метастазами препарат позволяет предотвратить возникновение патологических переломов костей, уменьшает потребность в проведении лучевой терапии и операций, уменьшает гиперкальциемию (повышенную концентрацию кальция в крови). Применение лекарства позволяет сдерживать прогрессирование болевого синдрома.

Препарат Блазтер показан:

  • при миеломной болезни;

  • пациентам с костными метастазами при злокачественных опухолях (при раке молочной железы, простаты и т.п.), в том числе для уменьшения угрозы патологических переломов;

  • при гиперкальциемии вследствие злокачественной опухоли.

Противопоказания

Препарат Блазтер не применяется при аллергии на его компоненты.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение данного лекарства в указанные периоды запрещено.

Способ применения и дозы

Препарат Блазтер применяется внутривенно капельно. Раствор готовят только в асептических условиях. Концентрат (содержимое одного флакона) нужно развести в 5 миллилитрах воды для инъекций (для получения раствора 0,8 mg/ml). Полученный раствор развести в 100 ml 0,9 % раствора NaCl или 5 % раствора глюкозы. Готовый раствор вводить в виде одноразовой внутривенной инфузии на протяжении не менее 15 минут. Инфузии проводятся каждые три–четыре недели.

При миеломной болезни, костных метастазах при злокачественных опухолях рекомендуемая доза составляет 4 mg. Во время проведения лечения пациентам рекомендуется дополнительно получать перорально (внутрь) кальций (500 mg/сутки) и витамин D (400 МE/сутки).

Передозировка

Для острой передозировки характерно нарушение функции почек (вплоть до развития недостаточности функции почек), нарушение электролитного состава крови (в том числе концентраций кальция, фосфатов, магния).

При развитии клинически значимой гипокальциемии (снижении концентрации кальция в плазме) показана инфузия кальция глюконата.

Побочные эффекты

Возможны анемия, головная боль, тромбоцитопения, лейкопения, головокружение, нарушения вкусовых ощущений, парестезии, тремор, гипестезия/гиперестезия (снижение/увеличение чувствительности), чувство тревоги, конъюнктивит, расстройства сна, тошнота, одышка, рвота, стоматит, анорексия, диарея, кашель, запор, боли в животе, сухость во рту, зуд, кожные высыпания, повышенная потливость, боли в костях/мышцах/суставах или во всем теле, мышечные судороги, выраженное повышение/снижение артериального давления, нарушения функции почек, гематурия (появление крови в моче), аллергические реакции, брадикардия, ангионевротический отек, лихорадка, гриппоподобный синдром, астения, отеки, увеличение веса, боли в грудной клетке.

К местным реакциям относятся отечность, раздражение, боль в месте введения лекарства. Также возможно формирование инфильтрата в месте укола.

Условия и сроки хранения

При температуре ниже +25°C. Срок годности Блазтера – три года.