Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых цитостатических препаратов. По механизму воздействия близок к тиофосфамидам. Этот компонент – бензотэф (диэтиленимид бензоиламидофосфорная кислота) – цитостатик, который отличает механизм действия, позволяющий тормозить деление клеток, включая злокачественные.

При этом основное действие заключается в способности нарушать обмен нуклеиновой кислоты и блокировать митотическое деление опухолевых злокачественных клеток. Таким образом, препарат препятствует митозу (делению клеток ткани, вызывающее рост опухоли).

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – бензотэф (диэтиленимида бензоиламидофосфорная кислота).

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка, во флаконах объемом по 25 мг диэтиленимида бензоиламидофосфорной кислоты.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- раке яичников, в том числе асците;

- раке молочной железы;

- карциноматозных плевритах;

- других видах злокачественных заболеваний.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек и печени;

- кахексии;

- лейкопении, лейкозе;

- анемии;

- туберкулезе в активной стадии;

- тяжелой недостаточности кровообращения.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно). Введение и разведение препарата производится опытным персоналом в стационарных условиях.

Дозировку определяет опытный врач-онколог. Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи натрия хлорида.

Рекомендованная средняя дозировка - 24 мг препарата на 20 мл натрия хлорида. В некоторых случаях (при карциноматозных асцитах или плевритах) разовая дозировка может быть удвоена.

Введение производится 3 раза в неделю (т.е., через день), если пациент плохо переносит препарат – то через 2 дня на 3-й. В случае развития диареи при повышенной чувствительности к тиофосфамиду уменьшают дозу или увеличивают перерыв между инъекциями.

Лечение производится в 15-20 введений. Курс может быть повторен через 1-3 месяца.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом. Лечение проводят под систематическим гематологическим контролем.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- неврита;

- нарушений мозговой деятельности;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- анемия, лейкопения, тромбоцитопения;

- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;

- диарея, тошнота, боль в желудке;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 5°С.