Данное лекарственное средство входит в группу антитромботических средств.

Активный компонент препарата получен путем экстракции из змеиного яда (Bothrops аtrox moojeni). При попадании в кровь он вызывает снижение концентрации фибриногена, а также препятствует образованию фибрина.

Введение препарата способствует снижению вязкости цельной крови, вязкости плазмы крови за счет гипо- и афибриногенных свойств. Следствием этого действия является улучшение кровотока.

Лекарство не влияет на тромбоцитарную функцию.

Наибольшая концентрация лекарства в крови достигается непосредственно после введения и может держаться на протяжение 48 ч. Скорость разрушения действующего вещества после 1-го введения составляет около 6 ч. После каждой последующей инъекции она возрастает. Это связано с понижением содержания фибриногена.

Выведение лекарства происходит, главным образом, через почки.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 0,5 мл раствора содержится 5 BU (БО) батроксобину (около 45 мкг).

Вспомогательные компоненты: хлорбутанол, натрия хлорид, кислота соляная, вода для инъекций.

Продается в виде раствора для инъекций.

Показания

Препарат показан к применению при следующих заболеваниях:

  • острые ишемические цереброваскулярные заболевания;

  • сосудистые тромбозы и эмболии (облитерирующий васкулит, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, стенокардия, инфаркт миокарда, острый ишемический инсульт, периферический артериальный тромбоз, тромбоз сосудов сетчатки);

  • расстройства периферического кровообращения и микроциркуляции (острая нейросенсорная тугоухость, виброзаболевания с повышением свертывания крови).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказано назначать при следующих нарушениях и заболеваниях:

  • нарушения свертываемости крови;

  • кровотечения, вызванные сосудистыми расстройствами;

  • активная язва пищеварительного тракта;

  • при подозрении на внутримозговое кровоизлияние;

  • после недавно перенесенных операций;

  • одновременно с антикоагулянтами и тромболитическими средствами;

  • тяжелой дисфункции печени и почек;

  • травмах, ранениях и прорывах межжелудочковой перегородки сердца, кардиогенном шоке;

  • больным, у которых перед применением препарата концентрация фибриногена ниже 50 мг/дл.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо назначить препарат в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

В случаях острого инфаркта миокарда и инсульта Батроксобин должен быть введен в течение 72 ч. Способ введения - внутривенный капельный.

Инъекции делают раз в 2 дня.

Всего допускается 5 инъекций. Первые 3 инъекции делают в дозе по 10 BU, последующие 2 - по 5 BU.

При хронических ишемических нарушениях микроциркуляции первая доза должна составлять 10 BU, последующие - 5 BU раз в два дня в течение 21-42 дней.

Препарат готовят с помощью 100 мл NaCl 0,9 %, вводят капельным внутривенным путем в течение 60 мин.

Передозировка

Информации о случаях передозировки нет.

При использовании препарата в дозах, превышающих рекомендованных возможны кровотечения.

В этом случае необходимо ввести ингибиторы фибринолиза и прибегнуть к симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:

  • головная боль, головокружение, шум в ушах;

  • кровотечение в месте инъекции, кровотечения под кожей в месте введения, носовое кровотечение;

  • тошнота, рвота, неприятное ощущение в эпигастрии;

  • кожная сыпь, лихорадка;

  • повышение уровня билирубина, АСТ, АЛТ, гамаглутамин транспептидазы;

  • иногда - шок.

При проявлении побочных эффектов следует прервать лечение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 1,5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна быть выше 5°С. Препарат нельзя замораживать.