Ибандроновая кислота относится к группе бисфосфонатов, оказывающих специфическое воздействие на кости. Ее действие базируется на высокой аффинности бисфосфонатов к минеральным компонентам костной ткани. Было установлено, что бисфосфонаты способны тормозить активность остеокластов.

При изучении ибандроновой кислоты было выявлено, что она предотвращает разрушение костей, вызванное блокадой функции половых желез, опухолевыми процессами, ретиноидами либо введением экстрактов опухолевой ткани. Ингибирование эндогенной костной резорбции было подтверждено в исследованиях кинетики 45Са.

В дозах, превосходящих фармакологически эффективные, ибандроновая кислота не оказывает влияние на минерализацию костной ткани.

Ингибирующее воздействие ибандроновой кислоты на опухолевое разрушение костей, а также на гиперкальциемию опухолевой этиологии, основывается на уменьшении концентрации кальция в сыворотке крови и снижении выведения его с мочой.

Состав и форма выпуска

Лекарственное средство изготавливается в виде концентрата, предназначенного для приготовления раствора для инфузий. Препарат содержится во флаконах по одному в картонной коробке. 1 флакон концентрата содержит ибандроновой кислоты мононатрия моногидрата, что эквивалентно 6 мг Ибандроновой кислоты.

Показания

Препарат применяется в терапии гиперкальциемии опухолевой этиологии.

Противопоказания

Его не используют в терапии пациентов, страдающих непереносимостью Ибандроновой кислоты, а также тяжелых формах почечной недостаточности и печеночной дисфункции.

Кроме этого, абсолютными противопоказаниями к его назначению является детский возраст, беременность и период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием достоверной информации относительно безопасного использования Ибандроновой кислоты в терапии беременных и кормящих ее не используют для лечения женщин в этот период.

Способ применения и дозы

Введение концентрата для инфузий осуществляется только в условиях стационара. Выбор дозы происходит с учетом общего состояния пациента, типа опухоли и тяжести заболевания.

Для большинства больных, у которых наблюдается тяжелая форма гиперкальциемии, разовая доза препарата равняется 4 мг. Пациенты с гиперкальциемией средней степени тяжести получают препарат по 2 мг. Наивысшая доза средства – 6 мг, однако при введении препарат в максимально допустимых дозах не наблюдается усиления эффекта.

Как правило, нормализация уровня кальция в сыворотке крови после введения препарата наблюдается через семь дней. При этом повторное повышение сывороточной концентрации альбумин-корректированного кальция после введения средства в дозе от 2 до 4 мг наблюдается через 18 или 19 дней, а после введения 6 мг препарата через 26 дней.

Необходимость в повторном введении возникает в том случае, если первое введение средства оказалось не эффективным либо в случае рецидива гиперкальциемии.

Концентрат может использоваться только для внутривенных инфузий. Для приготовления раствора содержимое одного флакона следует развести в 500 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Продолжительность инфузии – 120 минут.

Передозировка

Развитие острого отравления Бандроном-Здоровье маловероятно, однако во время доклинического изучения средства, было установлено, что препарат в высоких дозах способен оказывать токсическое действие на почки и печень.

При выявлении признаков отравления больному назначают симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

При приеме средства у больного может наблюдаться повышение температуры тела, развитие гриппоподобного синдрома, аллергических реакций, диспепсических расстройств и бронхоспазма.

Условия и сроки хранения

Бандрон-Здоровье необходимо беречь в недоступных для детей местах при комнатной температуре. Продолжительность хранения средства – 2 года.