Девушка с редким генетическим заболеванием мечтает найти парня: опубликованы фото

16.7тЧитать новость на украинском

20-летняя Мишель Киш из Иллинойса родилась с редким генетическим заболеванием, но мечтает встретить свою любовь.

Как сообщает The Daily Mail, ее недуг называется синдром Холмермана-Стройфа. Во всем мире существует лишь 250 случаев данного заболевания.

Среди симптомов: детские особенности лица и тело карлика. Кроме того, она нуждается в постоянной медицинской помощи на протяжении ночи.

У девушки есть своя медсестра и она является очень счастливым человеком. У нее даже есть планы на будущее - Мишель хочет стать врачом-педиатром.

Среди ближайших планов девушки - найти себе парня. В идеале это должен быть чувствительный длинноволосый молодой человек.

Ее мама говорит, что беременность и роды проходили совершенно нормально. Но когда врач диагностировал синдром, женщина не знала, что с этим делать.

В общей сложности у нее есть 26 из 28 симптомов синдрома Халльманна-Стройфа, включая черепно-лицевые аномалии, небольшой клювоподобный нос, углубленный подбородок, двусторонние катаракты. У нее также есть ряд вторичных характеристик, таких как карликовость, кардиомиопатия, хроническая легочная болезнь легких, микрогастрия, хрупкие кости и алопеция.

Несмотря на свои диагнозы, девушка очень общительна, любит играть на пианино и проводить время со своей сестрой Пайпер.

Как ранее сообщал "МедОбоз", 14-летняя Яна заболела очень редкой болезнью, которая поражает двигательную систему организма, соединительные и мышечные ткани, а также ведет к воспалительно-дегенеративными процессам кожи.

Читайте все новости по теме "Жить здорово" на Обозревателе.

0
Комментарии
0
0
Смешно
0
Интересно
0
Печально
0
Трэш
Чтобы проголосовать за комментарий или оставить свой комментарий на сайте, в свою учетную запись MyOboz или зарегистрируйтесь, если её ещё нет.
Зарегистрироваться
Новые
Старые
Лучшие
Худшие

Блоги медицины

Новости медицины