Глазная патология, врожденного характера, при которой у больного отмечается помутнение хрусталика глаза в раннем детстве. Чаще всего заболевание комбинируется с прочими пороками развития.

Причины врожденной катаракты

Провоцирующими факторами могут выступать: генетическая предрасположенность, другие наследственные патологии (сидром Дауна, синдром Марфана, синдром Лоу), внутриутробные инфекции, разного рода нарушения связанные с метаболическими процессами в организме.

Симптомы врожденной катаракты

Симптоматическими проявлениями врожденной катаракты являются: косоглазие, помутнение зрачка в виде мутной точки или диска, периодическое подергивание глазных яблок (нистагм). В раннем возрасте у ребенка отсутствует фиксации на лицах людей, игрушках, также отсутствует реакция слежения за предметами.

Диагностика врожденной катаракты

В целях постановки диагноз необходима очная консультация детского офтальмолога, а также проведение ряда диагностических мероприятий. Лечащий врач проводит анализ семейного анамнеза и анамнеза заболевания, выполняется офтальмоскопия, эхоофтальмоскопия, оптическая когерентная томография, щелевая биомикроскопия.

Лечение врожденной катаракты

Важную роль играет ранняя диагностика, так как в этом случае возрастает вероятность успешной терапии и подбора индивидуального плана лечения. При обнаружении данной патологии у ребенка раненого возраста, проводится наблюдение за ним в динамике. В том случае, когда помутнение хрусталика, вызванное катарактой, препятствует центральному зрению, выполняется оперативное вмешательство в целях коррекции зрения ребенка. Эффективным медикаментозных методов лечения катаракты не существует, основным методом лечения является хирургическая операция. После проведения хирургической коррекции существует опасность развития рецидивов.

Профилактика врожденной катаракты

Основной метод профилактики медико-генетическое консультированиесемейной пары перед зачатием, в особенности, если в семье были случаи врожденной катаракты.