Представляет собой синдром фазовых нарушений периферической микроциркуляции, который возникает в результате спазма дигитальных артерий и артериол в ответ на воздействие холода либо тяжелый эмоциональный стресс.

Причины

Причины возникновения ангиотрофоневроза при синдроме Рейно до конца не изучены. Предположительно их развитию способствуют:

наследственная предрасположенность;

частая либо хроническая травматизация кистей и пальцев;

тяжелые психоэмоциональные переживания;

заболевания сосудов;

ревматические заболевания;

некоторые соматические заболевания;

употребление некоторых лекарственных средств;

продолжительный период реабилитации конечности;

продолжительное сдавливание нервно-сосудистого пучка, с дальнейшим развитием альггодистрофии;

первичная легочная гипертензия;

заболевания эндокринной системы.

Симптомы

Чаще всего вазоспазм развивается на пальцах кистей рук. Его продолжительность варьируется от 15 до 20 минут. Приступ начинается с одного пальца и характеризуется быстрым вовлечением в патологический процесс всей кисти. При недуге наблюдается возникновение симметричной синюшности, при этом очень часто большой палец остается интактным. Иногда может наблюдаться поражение языка, сопровождающееся переходящими нарушения артикуляции, что обусловлено его онемением. Вазоспаз может наблюдаться в области над коленями, на лице, ушных раковин и кончика носа. После приступа наблюдается восстановления кровотока, что обусловлено возникновением реактивной гиперемии, участков которые во время приступа имели синюшный окрас. Помимо цианоза может наблюдаться возникновение мраморного окраса кожи.

Диагностика

Основными диагностическими критериями при этом недуге считаются типичные клинические симптомы. Одним из самых информативных методов исследования при этом недуге считается капилляроскопия ногтевого ложе, позволяющая визуально оценить состояние капиллярной сетки, а также выявить ее структурные изменения, определить нарушение кровотока в микроциркуляторном русле.

При диагностировании первичного синдрома Рейно необходимо помнить о том, что, несмотря на отсутствие структурных дефектов, скорость кровотока может быть снижена вплоть до стаза. Если синдром развился на фоне уже имеющихся патологий, то при обследовании таких больных выявляется редукция капиллярной сетки, изменение размеров и формы капиллярных петель. При диагностировании этого недуга по решению специалиста могут быть использованы термография, платизмография, лазер-допплер флоуметрия.

Лечение

При лечении недуга используют вазодилатирующие медикаментозные средства и препараты, повышающие реологические свойства крови. При недостаточной эффективности консервативного лечения рекомендовано применение хирургического лечения.

Профилактика

Для предупреждения развития недуга лица, с неблагоприятным анамнезом должны избегать воздействия неблагоприятных агентов, которые могут вызвать данное нарушение.

Также таким лицам рекомендуется отказаться от курения, вести активный образ жизни и соблюдать корректный режим труда и отдыха.