Сердечная патология наследственного характера, характеризующаяся изолированным поражением миокарда, чаще всего, левого желудочка при уменьшенном или нормальном объеме их полостей.

Причины гипертрофической кардиомиопатии

Заболевание принадлежит к наследственным патологиям, передача мутантного гена происходит по аутосомно-доминантному типу наследования. Чаще всего данная патология никак не связана с врожденными или приобретенными пороками сердца, гипертонической болезньюи прочими патологиями, которые могут быть причиной развития заболеваний сердца.

Симптомыгипертрофической кардиомиопатии

Характерными клиническим проявлениями болезни являются: одышка, приступы ангинозных болей, частые головокружения и обмороки, артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма, могут возникать приступы сердечной астмы и отек легких.

Диагностикагипертрофической кардиомиопатии

Выполняется полный осмотр и опрос больного. Из инструментальных методов диагностики выполняется: электрокардиограмма, ЭхоКГ, ритмокардиография, ФКГ, рентгенографическое исследование органов грудной клетки, холтеровское мониторирование, поликардиография. В некоторых случаях может потребоваться зондирование отделов сердца, МРТ и ПЭТ сердца, вентрикулография, коронарография.

Лечение гипертрофической кардиомиопатии

При умеренной симптоматике больному назначается в ходе медикаментозной терапии, прием b-адреноблокаторов (Пропранолол, Метопролол), блокаторов кальциевых каналов (Верапамил), антикоагулянтов. В случае развития сердечной недостаточности назначается прием диуретических препаратов, ингибиторов АПФ, антиаритмических лекарственных средств (Миодарон, Ритмилен).

При существовании показаний, может быть проведено кардиохирургическое лечение, как правило, выполняться септальная миотомия или протезирование митрального клапана.

Существует опасность развития осложнений, а также летального исхода. В некоторых случаях у больного может возникнуть острый инфаркт миокарда и внезапная смерть.

Профилактика гипертрофической кардиомиопатии

Первичной профилактики данной патологии не существует. В профилактических целях следует проводить медико-генетическое исследование пары перед зачатием.