Представляет собой врожденную или приобретенную офтальмологическое полиэтиологическую патологию, характеризующуюся гомонимным или гетеронимным выпадением полей зрения.

Причины

В большинстве случаев развитию гемианопсии предшествует повреждение зрительных трактов, центральных отделов зрительных путей или коры затылочной доли. Травматизация этих структур головного мозга может быть обусловлена целым рядом причин, самыми важными из которых считаются приобретенные патологии. При менингите, локализирующемся в базальных отделах головного мозга отмечается механическое сдавливание областей, отвечающих за передачу нервных импульсов в кору. Компрессионный механизм формирования гемианопсии чаще всего выявляется при внутричерепных локализациях злокачественных и доброкачественных опухолей, абсцессах головного мозга.

Расстройство мозгового кровообращения,обусловленное тромбоэмболией или аневризмой церебральных сосудов, приводит не только к ишемии, но и увеличивает риск возникновения внутричерепной гипертензии и кровотечений, что отягощает клиническое течение инсульта. Увеличение объема крови и повышенное давление негативно влияют на работоспособность зрительных путей, вплоть до их полной атрофии. Гемианопсия иногда возникает на фоне серьезных травм черепа, а в некоторых случаях имеет ятрогенное происхождение, связанное с неправильным выбором тактики при оперативных вмешательствах на головном мозге.

При развитии ишемического инфаркта в области задней мозговой артерии поражается стриаторная кора, зрительная лучистость и латеральное коленчатое тело, что вызывает развитие гомонимной гемианопсии с противоположной стороны. Если ишемический некроз возникает в области стриаторной коры ниже шпорной борозды либо в нижних отделах зрительной лучистости на границе височной и затылочной зон, верифицируют верхне-квадрантную гемианопсию, если поражение мозга возникает выше указанных структур на границе с теменной зоной, то нижне-квадрантную форму. Индивидуальные особенности кровоснабжения головного мозга не исключают вероятность того, что средняя мозговая артерия может обеспечивать регионарный кровоток зрительной лучистости. Поэтому инфаркт в этой области является одним из предполагающих агентов развития гемианопсии. Помимо этого, травматизация шпорной борозды может проявляться выпадением поля зрения с одной стороны.Врожденная гемианопсия – это один из самых тяжелых пороков развития.

Симптомы

Специалисты выделяют две формы заболевания –гомонимную (симметричную) и гетеронимную (биназальную, битемпоральную). Больные с гомонимной формой недуга жалуются на потерю способности видеть правой или левой половиной глаза. При поражении левого зрительного тракта формируется клиническая картина правосторонней гемианопсии. Выпадение левой половины из поля зрения отмечается при поражении правого зрительного тракта. Для гетеронимной формы заболевания характерно выпадение медиальных либо латеральных половин. Битемпоральная форма возникает в том случае, если патологический процесс находится в области гипофиза или височных долей, биназальная– при хиазмальном арахноидите и синдроме «пустого турецкого седла».

Диагностика

Диагноз устанавливают на основе данных полученных при проведении топической диагностики. При постановке диагноза больным назначается проведение периметрии и компьютерной кампиметрии. Для определения причин и размеров поражения показано проведение компьютерной томографии, ультразвуковой допплерографии, магнитнорезонансной томографии и компьютерной томографической ангиографии.

Лечение

Терапия гемианопсии основана на лечении основных заболеваний, которые стали причиной развития данного патологического состояния. При черепно-мозговых травмах больному может потребоваться срочное нейрохирургического вмешательства. Эффективным способом устранения клиники ишемического инсульта является проведение тромболизиса в первые шесть часов с дальнейшим назначением консервативной терапией, направленной на уменьшение вязкости крови, приемом ноотропов. При онкологических заболеваниях головного мозга выбор лечебной тактики зависит от стадии опухолевого процесса и часто требует оперативного вмешательства, лучевой или химиотерапии.

Профилактика

На данный момент не разработано эффективных методов, которые бы позволяли предупредить развитие данной патологии.